深圳普通的洗手液CPSR認證報告

普通的洗手液，歐盟認為這類產品屬于普通的日用品，它將被納入歐盟化妝品法規1223/2009的管控。

在化妝品產品投放市場前，產品責任人應以電子版的方式向歐盟委員會提交下列信息......

    1.在歐盟委員會層面的統一備案

    2.首次投放市場的新產品及市售產品均要求備案

    3.備案是產品責任人和分銷商的義務

備案的產品信息可被各成員國行政部門用以市場監督，市場分析，評估和作為消費者信息。

這個備案就是我們說的：CPNP注冊

這個注冊有點類似于美國的FDA注冊，也是需要有當地的責任人來跟歐盟官方保持聯絡，以確保產品的可追溯性！

具體需要備案的信息有：

1.產品類別

     2.產品名稱

     3.責任人-名稱和地址

     4.原產國（僅對進口產品）

     5.產品銷售的成員國范圍

     6.必要情況下的聯系人信息

     7.納米材料-識別，暴露情況

     8.CMR（致癌性，致突變性和生殖毒性）物質（1A和1B類）識別

     9.框架配方

    10.原始標簽（只提供一次）

    11.原始包裝的照片-如果清晰易讀（只提供一次）

CPNP的有效性跟FDA不同，CPNP只要注冊，只要成分配方不改變，注冊碼是一直有效的，不需要每年注冊，提交年費等。

那么注冊只是一種登記和追溯機制，他并沒有辦法確保產品的安全性！

如果需要確保產品的安全性，你必須還要做一份CPSR（化妝品安全報告）！

這個報告包括：包括組分信息、物理化學特性和穩定性、微生物含量和防腐劑有效性要求、包裝材料信息、正常和可預見使用情況、產品暴露信息、單個組分暴露信息、組分毒理檔案、產品已知副作用或嚴重副作用和其它產品信息。

還包括：評估結論、警示標簽和使用說明、評估理由和評估人資質信息。**部分中化妝品穩定性、微生物含量和防腐劑有效性和包裝材料要求可通過常規測試進行檢測。正常和可預見使用情況、產品暴露信息、單個組分暴露信息、組分毒理檔案、副作用或嚴重副作用往往很難通過測試獲得相關信息或者是測試成本相對較高從而企業難以接受，因此通常需要根據專業數據庫和暴露模型進行計算和評估。

這是一套非常完整的評估標準和體系，如果您的產品通過CPSR報告，不僅進入歐洲市場暢通無阻，還會被歐洲**的日化品牌列入供應商清單。