非特面膜SASO認證法規概述
根據2013年12月《國*食品監督管理總局關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（第10號）文件和2014年4月《關于進一步明確化妝品注冊備案有關執行問題的函》（食藥監藥化管便函〔2014〕70號）文件，調整了化妝品注冊備案管理有關事宜。
文件要求自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。補充備案工作應于2014年12月30日前完成，未經備案銷售產品，一經查出 則產品停售，責令整改，甚至罰款等。
適用的化妝品
規定適用于所有國產非特殊化妝品，國外委托國內生產的出口和內銷的非特殊化妝品均屬于范圍；9大類特殊化妝品不屬于此次法規范圍。
非特面膜SASO認證所需資料
1、 產品配方表（不包括含量，限用物質除外）；
2、 產品銷售包裝平面圖和立體圖（含標簽和使用說明）；
3、 產品生產工藝簡述；
4、 授權實驗室非特檢驗報告，如果沒有毒理測試，則需要準備風險評估報告；
5、 產品技術要求；
6、 委托生產協議復印件（如果是委托生產的）；
7、 其他需要補充資料；
非特化妝品檢測的服務
為了滿足廠商對測試以及備案的需要，依托藥監局授權實驗室的大力支持，和專業的技術團隊，我們提供專業全程一站式服務：
非特化妝品測試服務（藥監局授權實驗室測試報告）
產品風險評估服務
廠商系統注冊
資料審核和上傳
補充信息審核上傳
化妝品注意事項：
1、必須在產品上市前先提交備案所需資料；
2、廠商需要先在股價食藥監局網站備案平臺系統完成企業注冊，才可對產品進行備案；
3、測試報告是必備文件之一，并且必須在藥監部門授權的測試實驗室完成測試；
4、請注意備案的資料完整，而且規范，否則可能會被駁回。比如產品命名，配方信息等；
5、對于委托加工生產的廠商，必須先委托方備案后，受托方（生產方）才可以做關聯備案，測試報告需要以委托方的名義申請。 委托方和受托方（生產廠）必須都要備案。
非特化妝品流程：
寄樣品測試----出報告----CFDA網備食品藥品監督管理局）----做資料----編寫備案文本
周期：15個工作日
面膜已經融入生活中了，對于絕大部分女孩來說，是必備之一，畢竟愛美之心人人都有，臉是女孩子看重的部位，所以面膜的好壞，是否安全可靠，幫您檢測面膜SASO認證！是專業，可靠的代言。
