深圳無紡布生物相容檢測報告辦理機構

無紡布生物相容檢測、口罩 組織相容性——涵蓋細胞吸附性、無抑制細胞生長性、細胞激活性、抗細胞原生質轉化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性等;

血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細胞減少性、抗補體系統亢進性、抗血漿蛋白吸附性和抗細胞因子吸附性等。

目前用于體內植入裝置的生物醫用材料包括硅橡膠、環氧樹脂、聚乙稀、聚合脂等各種高分子材料，鉑、鈦、鉭、不銹鋼等各種金屬材料。長期植入裝置還需選用耐腐蝕的貴金屬，例如鈦合金、鉑合金、鈷合金等作為封裝材料，這些材料除有較高的生物相容性外，還具有較高的穩定性、密封性、形變小、機械強度高等優點。

生物醫用材料及其制作與封裝的體內植入式器械的生物相容性和相關質量直接關系到患者的生命安全，應該通過嚴格的生物學評估(biological evaluation)，并實行國家統一的注冊審批制度，以確保安全。

生物學評估可按接觸部位(皮膚、粘膜、組織、血液等)、接觸方式(直接或間接)、接觸時間(暫時、中期和長期)和用途分類，評估的生物學實驗項目包括細胞毒性試驗、致敏試驗、刺激反應試驗、亞急性毒性試驗、植入試驗、血液相容性試驗、慢性毒性試驗、致癌性試驗、生殖與發育毒性試驗、生物降解試驗等。

目前需要做生物相容性測試的產品一般都是醫療用品，包括醫療器械以及醫療藥物，測試所參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886，兩種標準的內容基本一致。主要測試項目一般保含以下幾個部分：

第1部分ISO10993-1:評價與試驗;

第2部分ISO10993-2:動物保護要求;

第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;

第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗選擇;

第5部分ISO10993-5:體外細胞毒性試驗;

第6部分ISO10993-6:植人后局部反應試驗;

第7部分ISO10993-7:環氧乙烷滅菌殘留量;

第8部分ISO10993-8:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南;

第9部分ISO10993-9:潛在降解產物的定性與定量框架;

第10部分ISO10993-10:刺激與遲發型（持續型）超敏反應試驗;

第11部分ISO10993-11:全身毒性試驗;

第12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;

第13部分ISO10993-13:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量;

第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產物的定性與定量;

第15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產物的定性與定量;

第16部分ISO10993-16:降解產物和可溶出物的毒代動力學研究設計;

第17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;

第18部分ISO10993-18:材料化學表征。

第19部分ISO10993-19：材料的物理化學、形態學和地形學特性

第20部分ISO10993-20：醫療器械的免疫毒性測試原則和方法帶生物評價檢測